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  降低残余胆固醇的药物主要针对富含甘油三酯的脂蛋白代谢，临床中需结合血脂水平、合并疾病等因素，在医生指导下选用，具体可分为以下几类：
  1. 贝特类药物（首选一线用药）
     • 作用机制：通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体 α（PPARα），抑制肝脏合成甘油三酯，同时加速残余脂蛋白的分解与清除，是降低残余胆固醇最有效的药物类别之一。
     • 常用药物：非诺贝特、苯扎贝特。
     • 适用人群：高甘油三酯血症合并残余胆固醇升高者，尤其适合糖尿病、肥胖等高危人群。
     • 注意：可能引起肝功能异常、肌肉酸痛，需定期监测肝功能和肌酸激酶；与他汀类联用时需谨慎，避免不良反应叠加。
  2. 高纯度 Omega-3 脂肪酸制剂
     • 作用机制：主要成分为 EPA（二十碳五烯酸）和 DHA（二十二碳六烯酸），可减少肝脏分泌富含甘油三酯的脂蛋白，降低残余脂蛋白的生成，同时还能减轻血管炎症反应。
     • 常用类型：高纯度鱼油制剂（需注意是药用级，而非普通保健品鱼油）。
     • 适用人群：甘油三酯轻度至中度升高、残余胆固醇偏高的人群，也可作为贝特类药物的辅助用药。
     • 注意：部分人可能出现胃肠道不适（如恶心、腹泻）；对鱼类过敏者禁用。
  3. 他汀类药物（辅助联用）
     • 作用机制：他汀类主要靶点是降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），但部分强效他汀（如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀）可通过轻度降低甘油三酯，间接减少残余胆固醇的生成，适合LDL-C 和残余胆固醇均升高的混合性高脂血症患者。
     • 适用人群：合并冠心病、脑梗死等动脉粥样硬化性疾病，且需要同时管控 LDL-C 和残余胆固醇的患者。
     • 注意：可能出现肌肉疼痛、肝酶升高，联用贝特类时需严格遵医嘱。
  4. 其他辅助药物
     • 胆固醇吸收抑制剂：如依折麦布，主要抑制肠道胆固醇吸收，对残余胆固醇有轻微降低作用，可作为联合用药的补充。
     • PCSK9 抑制剂：如依洛尤单抗，以降低 LDL-C 为主，部分临床研究显示其对残余胆固醇有一定辅助降低效果，多用于极高危心血管疾病患者的联合调脂。
  重要提醒：所有调脂药物均存在过敏风险，且有特定的禁忌证和不良反应，必须在医生或药师指导下使用，不可自行购药服用。